Définition de l’hémochromatose
L’hémochromatose est définie par une absorption excessive du fer alimentaire au niveau du duodénum (partie initiale de l’intestin grêle). Il s’agit de la première maladie génétique en France touchant approximativement 1 Français sur 300. Cette absorption massive du fer induit son accumulation dans certains organes de l’organisme (foie, pancréas, coeur, etc). Il s’ensuit des conséquences graves pour l’organisme car le fer ne peut ressortir de l’organisme.
Diagnostic et traitement
Cette maladie est souvent diagnostiquée tard car les signes cliniques n’évoquent pas en premier lieu l’hémochromatose : fatigue régulière, douleurs articulaires, perte de libido, sécheresse de la peau, troubles cardio-respiratoires…Les conséquences sont diverses : cirrhose, cancer du foie, diabète, pathologies cardio-vasculaires…