8 Français sur 10 font appel à l’automédication

En 2018, 80% des Français ont eu recours à l’automédication. Cette pratique est très encadrée en France car tous les médicaments ne sont pas en vente libre. Selon France assos-santé, il existe en France, trois grandes catégories de médicaments. Tout d’abord, « les médicaments à prescription médicale obligatoire (PMO) qui ne peuvent être délivrés que sur présentation d’une ordonnance rédigée par un professionnel de santé » ; puis ceux « à prescription médicale facultative (PMF) que l’on peut obtenir sans ordonnance (mais qu’un professionnel de santé peut prescrire tout de même) » et enfin « les produits en vente libre (qui peuvent notamment avoir subi une mesure de déremboursement par la Sécurité sociale) ». L’automédication concerne les deux dernières catégories.

Des raisons pragmatiques à l’automédication

Ce sont plus les femmes (85%) que les hommes (75%) qui achètent des produits d’automédication et la majorité le font en hiver (79%). Si les femmes sont de grosses consommatrices de médicaments, c’est parce qu’elles achèteraient plus de vitamines, minéraux et d’autres produits pour le métabolisme (perte de poids, etc.) que les hommes.

Face à certaines pathologies, l’automédication peut s’avérer très utile. En effet, il est parfois inutile d’aller chez un médecin contre certains maux considérés comme bénins. C’est pourquoi, les médicaments achetés sans prescription sont souvent contre les maux de tête (46%), l’état grippal (51%) et les maux de gorge (41%). A l’apparition des premiers symptômes, le patient va souvent voir un pharmacien ce qui évite une consultation chez le médecin, supposant des coûts (43% considèrent que cela est utile pour réduire les dépenses publiques de santé) et une perte de temps (51 % des Français estiment que cela leur permet de gagner du temps). C’est pourquoi, « 59% des Français font confiance aux conseils de leur pharmacien pour choisir le médicament qui convient le mieux à leur situation ». De plus, 57 % des sondés estiment que ces produits sont efficaces.

Ces chiffres montrent bien que, face à certaines pathologies, les Français se montrent autant raisonnables que pragmatiques. Ils y recourent essentiellement dans des cas de problèmes de santé bénins (46 %) ou connus (44%) et surtout au début (43 %). De plus, cette pratique leur permet de ne pas arrêter leurs activités quotidiennes.

Oui, nos seniors consomment trop de médicaments

De la nécessité d’insister sur l’éducation du patient

L’automédication est une façon de reprendre sa santé en mains pour beaucoup de patients. Certains se tournent vers les médecines alternatives d’autres restent fidèles aux médicaments classiques. Dans tous les cas, l’information et l’éducation des patients sont fondamentales. L’entourage est très important dans l’automédication (63 %) et 43 % se servent des sites spécialisés. Ce sondage montre bien que les patients doivent être informés, conseillés par les professionnels de santé, leur permettant de se soigner de façon responsable et surtout « éclairée ».

Un marché de poids

Les résultats de ce sondage sont intéressants surtout si on regarde le chiffre d’affaires que représente l’automédication pour les pharmacies. En 2017, ce chiffre d’affaires était de 3,9 milliards d’euros. Les médicaments les plus demandés sont les antigrippaux (24 millions de chiffres d’affaires en 2018), viennent ensuite à égalité les antalgiques et les produits pour le pharynx (17 millions de chiffres d’affaire). Cependant, l’automédication connaît un ralentissement certain. L’épisode de la grippe de l’hiver a été moins rigoureux, de plus depuis juillet 2017, tous médicaments contenant de la codéine ou des dérivés d’opium et de morphine ne sont plus en vente libre. Ce qui rajoute au manque à gagner.

10 000 décès par an liés à un mauvais usage des médicaments. Comment y remédier ?

Sources

– Conseil national de l’Ordre des médecins,
– France Assos Santé,
– AFIPA,
– IQVIA,
– ANSM.

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Cancer : un réseau social du quotidien pour échanger et se soutenir

L’association Patients en réseau a été créée en 2014 par Laure Guéroult Accolas qui a été touchée par un cancer du sein. Son expérience l’a aidée à comprendre le véritable impact de la maladie sur la vie quotidienne, les relations avec les proches, mais aussi et surtout avec l’équipe médicale. Cette association a pour vocation de développer des réseaux sociaux destinés aux personnes touchées par des maladies sévères et leurs proches afin de faciliter leur quotidien face à l’épreuve de la maladie. C’est ainsi que Mon réseau© a été créé. Actuellement, il en existe 3  « versions » : pour le cancer du sein, le cancer du poumon et enfin le cancer gynéco. 

Le soutien de l’équipe médicale

Que demander à son oncologue lors des premières consultations ? Quels sujets peut-on aborder ? Mon réseau© peut aider la patiente à tisser un lien avec l’équipe médicale, Laure Guéroult-Accolas précise « Vous pourrez vous sentir d’autant mieux soignée si vous avez échangé avec le personnel soignant sur votre maladie, afin de savoir quelles sont les caractéristiques de votre maladie (il existe de nombreuses formes de cancers du sein) et les options de traitement, ce qui vous permettra de vous impliquer dans le choix de ces traitements ». Et afin de bien préparer les consultations et d’en tirer le maximum d’informations fiables et utiles il faut trouver une information de qualité. Mon réseau© dispose d’un comité scientifique pluridisciplinaire (chef de service, oncologue, professeur d’université, pharmacien) chargé de relire et de valider l’information diffusée sur Mon réseau©. De plus, Mon réseau© est soutenu par l’institut Gustave Roussy, l’institut du thorax Curie-Montsouris mais aussi par des laboratoires comme Laroche-Posay qui garantissent le sérieux des informations. 

Vik Sein : le compagnon virtuel pour accompagner les malades du cancer du sein

Cancer : ne pas être seul

« Dès le diagnostic, alors que le combat contre la maladie ne fait que commencer, il n’est pas rare de se sentir isolée. Pourtant, les soutiens peuvent être divers et adaptés à chacune, pour ne pas faire face seule au cancer », prévient Laure Guéroult-Accolas. Ces soutiens sont variés, des proches, des aidants mais aussi les autres malades. Ceux-ci sont très précieux car ils savent ce que le malade vit et sont plus à même de conseiller, de donner des « trucs » pour la vie quotidienne. C’est aussi pour cela que Mon réseau© a été créé, « pouvoir partager et échanger avec d’autres patientes qui comprennent la maladie et ce que vous traversez, c’est souvent une bonne soupape de décompression !, explique la créatrice et de préciser : vous pourrez parler de votre maladie, de vos peurs et de vos angoisses sans tabou, mais aussi partager de l’espoir, vous informer et poser vos questions. Ces lieux peuvent devenir une “bulle” où placer votre maladie pour préserver votre vie sociale et professionnelle ». Ce soutien se fait aussi pour les proches des malades qui souhaitent eux aussi trouver un soutien et une expérience parfois indispensable pour faire face à la situation.

Des informations nécessaires et complémentaires

Mon réseau© propose également des informations utiles ainsi la rubrique “Mieux comprendre” dans laquelle on trouve des fiches sur des sujets variés comme l’intérêt des tests génétiques ; quelles questions poser avant une radiothérapie ; que peut-on manger durant une chimiothérapie. Ces fiches se déclinent pour les différentes phases de la maladie “En attente de diagnostic » à “En rémission”, « En récidive” et enfin “En soins d’accompagnement”. On y trouve également un annuaire qui permet en précisant son département de trouver une association ou la ligue la plus proche, par exemple. Les informations mises à la disposition des visiteurs sont non seulement remises à jour régulièrement mais elles répondent aussi à leurs besoins, exprimés par les utilisateurs qui deviennent ainsi très actifs. 

La liberté de chacun est préservée grâce à l’anonymat, ce qui permet de libérer la parole des internautes et Laure Guéroult-Accolas de conclure en parlant de Mon réseau© cancer du sein « Cicatrices, bouffées de chaleur, sexualité : elles parlent de tout sur le forum ». Une bonne façon d’oublier la maladie pendant un court instant…

Mon réseau© est disponible en application sur smartphones et tablettes. Pour découvrir les 3 versions de Mon réseau, c’est par ici.

Toutes les citations de la créatrice proviennent de La Chaîne Rose. 

GET UP’N GO, l’appli pour les patients atteints de cancer et leurs proches

Sources

– Mon réseau© cancer du sein,
– Mon réseau© cancer du poumon,
– Mon réseau© cancer gynéco,
– La Chaîne Rose.

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Le dossier médical partagé (DMP) a été imaginé en 2004 ; en 2012, 50000 patients l’avaient créé ; en décembre 2018, ils étaient plus de 3 millions ; 4 mois plus tard le cap des 5 millions était franchi. Face à cette progression qu’il faut encourager, et afin de sensibiliser tous les patients même ceux en situation de handicap, France Assos Santé et SantéBD se sont associés pour expliquer de façon claire et simple comment créer un DMP.

Santé BD : une association au service du plus grand nombre

SantéBD est une collection d’outils numériques pédagogiques imaginée par CoActis « association loi 1901, créée en décembre 2010, qui agit en faveur de l’accès aux soins pour tous ». Cette association a été fondée afin de «  proposer des outils concrets au monde médical et aux patients afin de passer à l’action suite aux très nombreux rapports sur l’accès aux soins. L’association a fédéré plusieurs acteurs autour de cette cause nationale. »

Les patients en situation de handicap ont besoin d’explications avant un examen médical. Afin d’apporter une aide pour eux et pour leurs aidants, CoActis a créé SantéBD. Pauline d’Orgeval, cofondatrice de CoActis Santé précise « Nous avons créé SantéBD avec la conviction que ce que l’on développe pour le plus vulnérable de la société profitera à tous ».

CoActis explique d’ailleurs que SantéBD « est un outil de communication référentiel, (…) décrivant les consultations médicales, dentaires, paramédicales et hospitalières. Il s’adresse principalement aux personnes en situation de handicap mental et d’autisme, à leurs aidants et aux professionnels de santé. L’objectif est de faciliter la préparation de ces consultations et de créer un véritable dialogue patient – professionnel… ».

Quant à France Assos Santé, il s’agit d’une association «  créée en mars 2017 à l’initiative de 72 associations nationales fondatrices, en s’inscrivant dans la continuité d’une mobilisation de plus de 20 ans pour construire et faire reconnaître une représentation des usagers inter associative forte. Notre volonté est ainsi de permettre que s’exprime la vision des usagers sur les problématiques de santé qui les concernent au premier chef, par une voix puissante, audible et faisant la synthèse des différentes sensibilités afin de toujours viser au plus juste de l’intérêt commun. »

France Assos Santé et la défense des patients

Le dossier médical partagé, entre compréhension et didactique

La collection SantéBD est écrite « dans un langage facile à lire et à comprendre (FALC) et illustrée de visuels didactiques et rassurants pour sa compréhension ». Les outils SantéBD ont été développés pour les populations vulnérables, en situation de handicap, autistes, et plus largement toutes les personnes ayant des difficultés d’expression ou de communication. Ainsi, toute personne a accès à toutes les informations avant de créer son DMP. Chacun trouvera également les réponses aux questions les plus courantes : pourquoi créer un DMP, comment l’utiliser, qui y aura accès, etc.

Brochure papier ou téléchargeable, fiche de santé téléchargeable, vidéo explicative sans oublier un « tuto », avec SantéBD, tout le monde peut ainsi ouvrir son DMP. Cet outil est essentiel et apporte une « aide précieuse pour les particuliers, les professionnels de santé et les hôpitaux en favorisant la coordination des soins et le suivi médical dans la durée ». Précisons enfin que SantéBD a reçu le Label « Tous concernés Tous mobilisés » dans le cadre de la Conférence nationale du          handicap (CNH) en mars 2019 ainsi que le Prix national des Victoires de l’accessibilité en juin 2015.  

Sources

– CoActis,
– CoActis, « Le projet SantéBD »,
– France Assos Santé,
– SantéBD.

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Le secret médical : droit inaliénable du patient

Le code de la santé publique (article R4127-4) est très clair : « Le secret professionnel [le secret médical, NDLR], institué dans l’intérêt des patients, s’impose à tout médecin dans les conditions établies par la loi. Le secret couvre tout ce qui est venu à la connaissance du médecin dans l’exercice de sa profession, c’est-à-dire non seulement ce qui lui a été confié, mais aussi ce qu’il a vu, entendu ou compris. »

L’intérêt du secret médical est double. D’intérêt public d’une part, car chacun doit pouvoir être soigné convenablement et doit avoir la garantie de pouvoir se confier à un médecin, peu importe sa situation, afin de bénéficier de soins adaptés sans crainte aucune. Pour rappel, le droit au respect de l’intimité est inscrit dans la déclaration universelle des Droits de l’Homme.

D’intérêt privé d’autre part puisque le médecin se doit de garantir le secret au patient qui se confie à lui. Le Conseil national de l’Ordre des médecins souligne d’ailleurs que le secret médical est « un comportement imposé par la nature des informations dont la divulgation à des tiers pourrait porter atteinte à la réputation, à la considération ou à l’intimité de la personne qui s’est confiée au médecin. » Au contraire, le secret médical n’est pas opposable au patient : le médecin doit lui fournir une information loyale, claire et appropriée sur son état.

Quid de la divulgation à des tiers ?

Le secret médical est une obligation générale et absolue. Ne pas le respecter, en révélant donc une information qui a trait à la santé du patient, est une infraction punie par la loi : jusqu’à une année de prison et 15 000 euros d’amende. Si cette obligation paraît évidente quant au traitement de l’information – le médecin n’a pas le droit de communiquer des informations à une compagnie d’assurances par exemple -, peut-il communiquer à la famille des données concernant son patient ? Eh bien non, et nous sommes nombreux à l’ignorer ! Comme le rappelle parfaitement l’article consacré au secret médical dans le dernier numéro de Conseils des notaires, « tous les membres de la famille sont considérés comme des tiers à la relation thérapeutique. » Aussi, lorsque certains appellent le médecin de leurs parents pour en savoir davantage sur leur état de santé, le professionnel de santé n’est pas supposé s’épancher sur ce sujet. Mais la réalité est tout autre : il est rare qu’un médecin taise l’état de santé de son patient auprès de sa famille, même s’il s’agit officiellement d’une faute. Néanmoins, en cas de diagnostic grave ou de pronostic vital engagé, les règles évoluent (voir infra).

Le patient peut en outre désigner une personne de confiance. Cette dernière peut donc s’enquérir du proche dont elle est la personne de confiance et la parole du médecin à son égard est alors libre.

Le dossier médical partagé : la santé connectée au service des patients ?

Les exceptions au secret médical

Un diagnostic grave ou un pronostic vital engagé

Une dérogation a été mise en place pour les proches d’un patient dont le diagnostic est grave ou le pronostic vital engagé. Le médecin peut alors donner les informations qui lui semblent nécessaires aux membres de la famille, au conjoint, afin qu’ils puissent soutenir le patient. Ladite dérogation trouve place dans l’article L1110-4 alinéa 6 du Code de la santé publique : « en cas de diagnostic ou de pronostic graves, le secret médical ne s’oppose pas à ce que la famille, les proches de la personne malade ou la personne de confiance […] reçoivent les informations nécessaires destinées à leur permettre d’apporter un soutien direct à celle-ci, sauf opposition de sa part. » Le patient a néanmoins la possibilité de s’opposer à la divulgation de son état de santé auprès de la famille.

Si le patient n’est pas en capacité d’exprimer sa volonté, le médecin doit s’adresser à la personne de confiance ou à la famille, si aucune personne de confiance n’a été désignée.

Le décès du patient

Lors du décès d’un patient, le secret médical peut en partie être levé à la demande de la famille. Les ayants droit peuvent en effet avoir accès à certaines informations afin de connaître la cause du décès, pour permettre de la défense de la mémoire du défunt ou encore pour faire valoir leurs droits, auprès des assurances notamment. Là encore, le patient peut refuser à son médecin ou à tout autre professionnel de santé la divulgation de ces informations à la famille.

Bon à savoir, en cas de don d’organes, l’avis des proches n’est pas pris en compte : la législation estime que le consentement d’un patient à un don d’organes ou de tissus est présumé, sauf s’il s’y est opposé avant son décès. Comme le souligne Rosine Maiolo pour le magazine Conseils des notaires, les proches « doivent simplement témoigner de l’éventuel refus que le défunt aurait exprimé de son vivant auprès d’eux. »

En cas d’infractions pénales…

Il arrive parfois que le médecin puis communiquer des informations concernant son patient à des tiers. Il peut notamment signaler au procureur de la République, avec l’accord de la victime, des sévices ou privations laissant présumer que des violences physiques, sexuelles ou psychiques ont été commises. Le médecin a également la possibilité d’informer les autorités judiciaires, médicales ou administratives de privations ou de sévices infligées à un mineur ou une personne incapable de se protéger. Il peut en outre signaler les pratiques de dopage d’un sportif ou les accidents du travail.

…Ou lorsque la protection du patient est en jeu

Si la protection du patient l’exige, le médecin peut transmettre certaines informations le concernant à des tiers. Le médecin peut par exemple déclarer les maladies contagieuses à l’autorité sanitaire, informer le préfet des personnes dangereuses pour elles-mêmes ou pour autrui qui détiennent une arme ou désirent en acquérir une. Dans certains cas, il peut aussi établir un certificat médical préalable à une admission en soins psychiatriques à la demande d’un tiers ou en cas de péril imminent. Enfin, le médecin n’enfreint pas la loi s’il déclare au Procureur de la République la nécessité de placer une personne sous sauvegarde de justice.

Le secret médical partagé

En cas d’une nécessaire continuité de soins ou afin de choisir la meilleure prise en charge possible, les professionnels de santé peuvent être amenés à échanger des informations sur le patient pris en charge. La loi évoque le « secret partagé » (article L1110-4 du Code de la santé publique).

Pour en savoir davantage sur le secret médical, n’hésitez pas à vous procurer le dernier numéro du magazine Conseils des notaires, riche d’enseignements et accessible à tous. Disponible en kiosque, 6,90 €.

Sources

– Code de la Santé publique,
– Conseil national de l’Ordre des médecins,
– Service-public.fr,
– Conseils des Notaires,
– 66 Millions d’Impatients.

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Une crèche à l’hôpital pour jeunes parents malades

Effectivement, depuis 2017, les hôpitaux universitaires Saint-Louis, Lariboisière et Fernand-Widal à Paris proposent d’accueillir les enfants de jeunes parents atteints de maladies chroniques. Celles qui nécessitent des protocoles de soins lourds, des traitements à l’hôpital, souvent épuisants physiquement et moralement.

Une dizaine de places de crèche par hôpital sont ouvertes à l’accueil en urgence, ponctuel ou régulier, d’enfants, âgés de deux mois et demi à quatre ans, dont les parents sont soignés pour un cancer (le plus souvent) et ont besoin d’un mode de garde pendant leurs consultations et traitements (radiothérapies, chimiothérapies…).

« Les KyKlos », la première crèche qui rassure les parents malades et…

Constituée en juillet 2014 par des professionnels expérimentés dans le domaine de la santé, du soin et de la parentalité, la mission de l’association « Les Kyklos » s’inscrit dans la mesure du troisième plan cancer 2014-2019 :  libérer du temps aux patients voire aux aidants.
Soulager les jeunes parents malades, améliorer la qualité de vie des parents qui se soignent, c’est bien l’ambition des « Kyklos »,  première structure de ce type, située au sein de l’hôpital Saint-Louis à Paris.

Pour connaître le plan cancer 2014-2019 :

L’objectif à 10 ans : guérir 70 à 80 % des patients atteints de cancer.

Initialement réservée au personnel de l’hôpital, cette immense crèche de 130 berceaux réserve 10 berceaux pour les enfants des jeunes parents malades et 10 autres berceaux pour les enfants du quartier. La directrice des « Kyklos », Caroline Le Roux, met un point d’honneur à accueillir les enfants de malades sans condition ou presque : « La seule chose que je demande, c’est un carnet de vaccination à jour. » Elle revendique une aide dépassant le strict cadre des soins.
De plus, les enfants des familles, des amis ou des aidants venant rendre visite à un patient hospitalisé sont également accueillis par Les Kyklos.

Les enfants accueillis ponctuellement pendant les soins de leurs parents bénéficient ainsi de l’encadrement d’une directrice psychologue, d’une éducatrice, de six auxiliaires de puériculture, d’un médecin pédiatre et d’une psychologue.

… séduit les médecins et les Trophées patients de l’AP-HP 2018

« C’était gênant de voir des patientes arriver en consultation avec un bébé sur les genoux ou des aides-soignantes faire la nounou dans les couloirs », se souvient le Dr Marc Espié, responsable du sénopôle de l’hôpital Saint-Louis. Il salue cette « heureuse initiative » qui permet, en outre, d’éviter la contamination des patients fragiles par les microbes des enfants.

Trophées Patients 2018 : catégorie « Accueil et Accompagnement ». Le trophée est attribué aux Kyklos. Le jury a choisi d’attribuer ce trophée à l’action développée par les Kyklos qui a pour objectif de permettre aux enfants de patients d’être accueillis pendant les périodes d’hospitalisation, de traitement ou à l’occasion d’une consultation.

Si on ne peut que féliciter cette formidable initiative, on attend néanmoins la mise en place de ce dispositif à l’échelle nationale. Promis, LQDP va suivre l’affaire de près !

Une autre belle initiative à l’hôpital :

LOL Project à l’hôpital ou comment lâcher prise par le rire ?

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L’histoire de France Assos Santé

En 1996, certaines associations intervenaient dans le domaine de la santé. Et parce qu’on est plus fort à plusieurs réunis que seul, elles se sont petit à petit regroupées en Collectif Interassociatif Sur la Santé, devenu ensuite France Assos Santé. La première grande victoire de cette association est le vote de la loi du 4 mars 2002 sur les droits des malades et la qualité du système de santé (reconnaissance du droit à l’information ; consentement des patients ; indemnisation des accidents médicaux…). Cette loi a amorcé la démocratie sanitaire. Mais aussi la généralisation de la représentation des usagers dans les instances de santé aux niveaux local, régional, national. 

Instituer la représentation

France Assos Santé délègue des représentants des usagers (RU) « [porteurs] de la parole des usagers du système de santé, [garants] du respect de leurs droits et de leurs intérêts ». Ils siègent dans les instances et commissions au sein desquelles ils sont mandatés et sont membres d’une association de santé agréée. On les trouve au niveau national dans les conseils d’administration de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Mais aussi au sein de l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES). Ou encore à différentes commissions comme pour la Haute Autorité de santé (commission de la transparence ; commission des stratégies de prise en charge ; commission de certification des établissements de santé [CCES]) ; à différents comités de pilotage de l’INCa (Comité de pilotage Plan Cancer ; Comité de suivi de radiothérapie…).

France Assos Santé également présente dans les établissements de santé

Les RU sont aussi présents dans les établissements de santé. Que ce soit au niveau de leurs conseils de surveillance qui se prononcent notamment sur la stratégie de l’établissement en contrôle la gestion. Ou après des commissions des usagers qui veillent au respect des droits, facilitent les démarches et informent les patients sur les voies de recours et de conciliation.

On les retrouve aussi dans l’organisation départementale et régionale du système de santé, par exemple, de la Conférence régionale de la Santé et de l’Autonomie (CRSA) [elle donne un avis sur le plan stratégique régional de santé, ainsi que sur les objectifs et moyens donnés à l’Agence Régionale de Santé. Ainsi, elle en évalue les résultats, en approuve le budget et les comptes.] ou de la Caisse Primaire d’Assurance Maladie (CPAM).

Défense individuelle et collective

« Ce qui porte notre action est la volonté de défendre et de permettre la participation des malades et des usagers du système de santé aux décisions qui les concernent. »

France Assos Santé agit au niveau individuel et collectif. Les droits des malades et ou des usagers du système de santé passent par des prérequis qui nécessitent d’être reconnus dans les textes, de la loi jusqu’au règlement. Et ensuite appliqués dans les faits : accès à son dossier médical et à ses données de santé, par exemple.

Sur le même sujet : devenir un patient expert

Immersion à l’Université des Patients, experts des maladies chroniques

D’un point de vue collectif, les malades ou les usagers doivent pouvoir prendre part aux décisions qui les concernent. Il faut donc qu’ils soient représentés lors des réflexions et des décisions qui touchent à l’organisation de notre système de santé.

Guider les malades et les usagers

France Assos santé guide les malades ou les usagers pas à pas dans leur démarche. Ainsi, sur le site, vous trouverez des lettres types qui vous permettront par exemple de demander votre dossier médical. Mais aussi des fiches pratiques claires qui se terminent toujours par un renvoi vers leur ligne directe si on désire en savoir plus. Des fiches sur 5 thèmes qui permettent de se renseigner sur :
– les droits des malades (droits des patients, consentement aux soins…) ;
– la démocratie sanitaire (le représentant des usagers, l’organisation régionale et territoriale de notre système de santé…) ;
– la sécurité sociale (prise en charge des frais de santé par l’Assurance maladie, couverture maladie universelle complémentaire…) ;
– assurance et emprunt (accès à l’assurance des personnes malades ou en situation de handicap…) ;
– la santé et le travail (les revenus des salariés en arrêt maladie, le temps partiel thérapeutique…).

Le site de France Assos Santé

Trouver un établissement de santé

Le site vous permettra de trouver un établissement de santé ou une maison de retraite.

Cette association a également créé en en mars 2014, 66 Millions d’impatients. C’est un site « d’information au service de tous les usagers du système de santé. C’est-à-dire de l’ensemble de nos concitoyens car nous sommes tous concernés par les enjeux de santé et l’accès aux soins, notamment les patients que nous avons préféré rebaptiser les “im-patients“ ». Et ce site est une véritable plateforme d’échange et d’informations des usagers en matière de prise en charge et d’organisation des soins.

Le site de 66 millions d’impatients

Vous l’aurez compris, France Assos Santé permet aux usagers ou malades de devenir des acteurs éclairés. Et ce pour participer pleinement à leurs prises en charge médicales.

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Saviez-vous que plus de 70 nouveaux anticancéreux ont été autorisés depuis 2012 ? Et que 1800 molécules sont en développement actuellement ? Ces chiffres sont le résultat d’un véritable travail d’équipes mais aussi de Les entreprises du médicament (LEEM), organisme représentatif des industries producteurs du médicament. En décembre 2017, le LEEM a souhaité permettre aux patients de bénéficier des nouveaux médicaments plus efficaces. Pour cela, il a créé une plateforme de 5 propositions.

Face à plus de 1 000 nouveaux cas de cancer diagnostiqués en France, le cancer reste la première cause de mortalité devant les maladies cardiovasculaires. L’arrivée des immunothérapies, des thérapies géniques, cellulaires, le médicament doit être disponible rapidement pour des populations de mieux en mieux identifiées. Il est donc impératif que le parcours d’un médicament de son développement clinique jusqu’à son intégration dans le parcours de soins soit donc au cœur de l’actualité.

Les patients n’ont pas le temps d’attendre

Cette plateforme remet, tout d’abord, en cause un système trop lent et obsolète. Pour Jean-Christophe Barland, président du comité cancer du LEEM, « les patients n’ont pas le temps d’attendre. Une réforme urgente du système de santé est nécessaire ».

La réforme la plus significative est celle du régime des Autorisations Temporaires d’Utilisation (ATU) pour aller vers un mécanisme de « fast track ».  Rappelons que le « fast track » a été créé en 2007 par la Food and Drug Administration, pour des médicaments en développement qui visent des indications médicales graves et pour lesquelles il existe un fort besoin thérapeutique. Il accélére les procédures de revue réglementaire des données cliniques obtenues, à chacune des étapes des essais cliniques.

Revoir le remboursement ?

« Nous sommes face à un changement de paradigme et on ne peut pas obtenir un accès précoce avec un système d’évaluation qui est obsolète », a déclaré Patrick Errard (président du LEEM). Les méthodes d’évaluation actuelles en vue du remboursement sont aussi remises en question. En effet, le système actuel de développement des médicaments, de leur évaluation et de leur prise en charge ne correspond plus à la révolution thérapeutique en cours. Il faut une « évaluation dynamique », qui prend en compte les données générées en conditions réelles d’utilisation.

A travers ces propositions, le LEEM affiche sa volonté de défendre le rôle pionnier de la France dans la recherche, l’accès et la diffusion de nouveaux traitements en associant dans une démarche partenariale les acteurs impliqués en cancérologie.

Source

– Leem.

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