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	Commentaires sur : Fibromyalgie : enfin une étude française !	</title>
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	<link>https://le-quotidien-du-patient.fr/article/tous-pour-un/2019/04/18/fibromyalgie-enfin-une-etude-francaise/</link>
	<description>S&#039;intéresser aux problèmes du quotidien des patients !</description>
	<lastBuildDate>Sun, 19 Jan 2020 13:14:50 +0000</lastBuildDate>
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		<title>
		Par : himma		</title>
		<link>https://le-quotidien-du-patient.fr/article/tous-pour-un/2019/04/18/fibromyalgie-enfin-une-etude-francaise/#comment-1734</link>

		<dc:creator><![CDATA[himma]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 19 Jan 2020 13:14:50 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[bonjour,j&#039;avais pris des anti-depresseur auparavant et la je prend des anti-épileptique  ,mais la ça me fait plus de l&#039;effet ,une foie j&#039;ai passer la nuit chez des amies sans prendre mon traitement , je peux vous dire que ça à etais l&#039;enfer mes douleures sont tripler c devenue pire , du coup je ne peux plus arreter  mon traitement pour l&#039;instant ,il me soulage un peu , plus du paracetamol , en ma conseiller de la valériane et des huiles essentielles que je viens d&#039;acheter ,demain je reprend mon travail après un arret de 4 mois,jai peur  de ne pas y arriver mon corp ne suie plus est pourtant je veux reprendre mon travail mais bon en verra.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>bonjour,j&rsquo;avais pris des anti-depresseur auparavant et la je prend des anti-épileptique  ,mais la ça me fait plus de l&rsquo;effet ,une foie j&rsquo;ai passer la nuit chez des amies sans prendre mon traitement , je peux vous dire que ça à etais l&rsquo;enfer mes douleures sont tripler c devenue pire , du coup je ne peux plus arreter  mon traitement pour l&rsquo;instant ,il me soulage un peu , plus du paracetamol , en ma conseiller de la valériane et des huiles essentielles que je viens d&rsquo;acheter ,demain je reprend mon travail après un arret de 4 mois,jai peur  de ne pas y arriver mon corp ne suie plus est pourtant je veux reprendre mon travail mais bon en verra.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
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		<title>
		Par : nathalie daudon		</title>
		<link>https://le-quotidien-du-patient.fr/article/tous-pour-un/2019/04/18/fibromyalgie-enfin-une-etude-francaise/#comment-1631</link>

		<dc:creator><![CDATA[nathalie daudon]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 14 Nov 2019 09:29:30 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[En réponse à &lt;a href=&quot;https://le-quotidien-du-patient.fr/article/tous-pour-un/2019/04/18/fibromyalgie-enfin-une-etude-francaise/#comment-1456&quot;&gt;Mimine&lt;/a&gt;.

bonjour, je suis d&#039;accord avec vous, je refuse tout traitement médicamenteux, car j&#039;ai testé sur 6 mois du lyrica a faible dose avec des effets secondaires qui me rendait encore plus malade.Je fais la cure thermale depuis des années cela me soulage, mais attention aux soins prescrits, car les agents ou les kinés ne connaissent pas la fibromyalgie et il est important de leur expliquer notre sensibilité au toucher.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>En réponse à <a href="https://le-quotidien-du-patient.fr/article/tous-pour-un/2019/04/18/fibromyalgie-enfin-une-etude-francaise/#comment-1456">Mimine</a>.</p>
<p>bonjour, je suis d&rsquo;accord avec vous, je refuse tout traitement médicamenteux, car j&rsquo;ai testé sur 6 mois du lyrica a faible dose avec des effets secondaires qui me rendait encore plus malade.Je fais la cure thermale depuis des années cela me soulage, mais attention aux soins prescrits, car les agents ou les kinés ne connaissent pas la fibromyalgie et il est important de leur expliquer notre sensibilité au toucher.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Par : kiki		</title>
		<link>https://le-quotidien-du-patient.fr/article/tous-pour-un/2019/04/18/fibromyalgie-enfin-une-etude-francaise/#comment-1563</link>

		<dc:creator><![CDATA[kiki]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 01 Oct 2019 07:48:26 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[En réponse à &lt;a href=&quot;https://le-quotidien-du-patient.fr/article/tous-pour-un/2019/04/18/fibromyalgie-enfin-une-etude-francaise/#comment-1444&quot;&gt;Yojeu&lt;/a&gt;.

Bien d&#039;accord avec vous, pas d&#039;impact lourd perte du travail, du conjoint ne plus rien faire comme avant à part cela tout va bien.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>En réponse à <a href="https://le-quotidien-du-patient.fr/article/tous-pour-un/2019/04/18/fibromyalgie-enfin-une-etude-francaise/#comment-1444">Yojeu</a>.</p>
<p>Bien d&rsquo;accord avec vous, pas d&rsquo;impact lourd perte du travail, du conjoint ne plus rien faire comme avant à part cela tout va bien.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Par : Alvina Spengler		</title>
		<link>https://le-quotidien-du-patient.fr/article/tous-pour-un/2019/04/18/fibromyalgie-enfin-une-etude-francaise/#comment-1561</link>

		<dc:creator><![CDATA[Alvina Spengler]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 25 Sep 2019 06:05:50 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Hallo. Ich erlaube mir einmal im Jahr Rodon Therapie.  Und hab meine Ernährung umgestellt. Bin vom Schweine Fleisch weg esse viel Gemüse, Obst Bonnen. Und Eiweiß. Mir geht es viel besser.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Hallo. Ich erlaube mir einmal im Jahr Rodon Therapie.  Und hab meine Ernährung umgestellt. Bin vom Schweine Fleisch weg esse viel Gemüse, Obst Bonnen. Und Eiweiß. Mir geht es viel besser.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Par : Mimine		</title>
		<link>https://le-quotidien-du-patient.fr/article/tous-pour-un/2019/04/18/fibromyalgie-enfin-une-etude-francaise/#comment-1456</link>

		<dc:creator><![CDATA[Mimine]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 10 Aug 2019 17:03:32 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Bonsoir,
J’ai refusé de prendre anti-dépresseur et anti-épileptique, ces produits chimiques détruisent plus qu’ils ne soulagent.  
Je prends de l&#039;homéopathie et surtout la phytothérapie qui fonctionne bien sur moi.
Je  fais des séances de kinésithérapie 2 fois par semaine. J’essaye de marcher le plus possible dès que je peux. 
La fatigue instance, les douleurs et fourmillements ont raison de mes nuits, mais  je m’accroche et reste optimiste.
J’attend avec impatience le CDB en gélules, je l’ai testé en granules homéopathiques, pas assez efficace.
On m’a dit que les cures thermales sont  efficaces. Quelqu’un(e) a déjà testé ?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Bonsoir,<br />
J’ai refusé de prendre anti-dépresseur et anti-épileptique, ces produits chimiques détruisent plus qu’ils ne soulagent.<br />
Je prends de l&rsquo;homéopathie et surtout la phytothérapie qui fonctionne bien sur moi.<br />
Je  fais des séances de kinésithérapie 2 fois par semaine. J’essaye de marcher le plus possible dès que je peux.<br />
La fatigue instance, les douleurs et fourmillements ont raison de mes nuits, mais  je m’accroche et reste optimiste.<br />
J’attend avec impatience le CDB en gélules, je l’ai testé en granules homéopathiques, pas assez efficace.<br />
On m’a dit que les cures thermales sont  efficaces. Quelqu’un(e) a déjà testé ?</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Par : Yojeu		</title>
		<link>https://le-quotidien-du-patient.fr/article/tous-pour-un/2019/04/18/fibromyalgie-enfin-une-etude-francaise/#comment-1444</link>

		<dc:creator><![CDATA[Yojeu]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 07 Aug 2019 13:41:24 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[« Cependant, la fibromyalgie n’aurait pas un impact lourd sur la qualité de vie des patients » je ne sais pas où ils ont été cherché leur résultat.... demander aux fibromyalgiques si leur vie n’est pas boulversé, si leur maladie n’est pas un handicap au quotidien, combien de malades ont vu leur vie s’écrouler et combien de malade ont dû arrêter de travailler ? Pas d’impact Lourd .... c’est Encore des gratte-papiers qui écrivent cela. 
Quand à préciser des Médecines alternatives je suis en accord mais comment se les payer quand on doit vivre avec le minima social puisque l’on ne peut plus travailler.... et quand plus le peuqui était remboursé se voit de rembourser ( l’homéopathie)... la encore c’est se foutre de la tête des malades. 
On est loin de la réalité et de ces préconisations utopistes.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>« Cependant, la fibromyalgie n’aurait pas un impact lourd sur la qualité de vie des patients » je ne sais pas où ils ont été cherché leur résultat&#8230;. demander aux fibromyalgiques si leur vie n’est pas boulversé, si leur maladie n’est pas un handicap au quotidien, combien de malades ont vu leur vie s’écrouler et combien de malade ont dû arrêter de travailler ? Pas d’impact Lourd &#8230;. c’est Encore des gratte-papiers qui écrivent cela.<br />
Quand à préciser des Médecines alternatives je suis en accord mais comment se les payer quand on doit vivre avec le minima social puisque l’on ne peut plus travailler&#8230;. et quand plus le peuqui était remboursé se voit de rembourser ( l’homéopathie)&#8230; la encore c’est se foutre de la tête des malades.<br />
On est loin de la réalité et de ces préconisations utopistes.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Par : Bloquet		</title>
		<link>https://le-quotidien-du-patient.fr/article/tous-pour-un/2019/04/18/fibromyalgie-enfin-une-etude-francaise/#comment-1443</link>

		<dc:creator><![CDATA[Bloquet]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 07 Aug 2019 13:02:36 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Plus de 20 ans de maladie 80 %d&#039;invalidité  résultat mon foie est foutu. Ne peux plus prendre de traitement.centre anti douleurs incapable de te soigner que par médicaments. Quelle alternative me reste t il ? Le suicide. Médecine parallèle trop cher. Vu ce que l&#039;état vous donne pour une pension d&#039;invalidité.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Plus de 20 ans de maladie 80 %d&rsquo;invalidité  résultat mon foie est foutu. Ne peux plus prendre de traitement.centre anti douleurs incapable de te soigner que par médicaments. Quelle alternative me reste t il ? Le suicide. Médecine parallèle trop cher. Vu ce que l&rsquo;état vous donne pour une pension d&rsquo;invalidité.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Par : Ledoux Michelle .		</title>
		<link>https://le-quotidien-du-patient.fr/article/tous-pour-un/2019/04/18/fibromyalgie-enfin-une-etude-francaise/#comment-1442</link>

		<dc:creator><![CDATA[Ledoux Michelle .]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 07 Aug 2019 10:05:11 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[C&#039;est depuis 2001 que j&#039;ai contracté cette saloperie suite a une chute sur mon lieu de travail . Morphine 1 x 20 mg matin et 1x 10 mg sour et apranax 550 mg le midi et toujours des douleurs atroces .]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>C&rsquo;est depuis 2001 que j&rsquo;ai contracté cette saloperie suite a une chute sur mon lieu de travail . Morphine 1 x 20 mg matin et 1x 10 mg sour et apranax 550 mg le midi et toujours des douleurs atroces .</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Par : Bernadas Marie-Alice		</title>
		<link>https://le-quotidien-du-patient.fr/article/tous-pour-un/2019/04/18/fibromyalgie-enfin-une-etude-francaise/#comment-1434</link>

		<dc:creator><![CDATA[Bernadas Marie-Alice]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 04 Aug 2019 18:12:33 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Il est effectivement difficile de vivre normalement avec une fibromyalgie , les traitements que l&#039;on m&#039;a proposé jusqu&#039;ici ne me soulagent que très peu alors j&#039;ai essayé le magnétisme et la sophrologie. Cela revient cher mais chacune des séances que je peux m&#039;offrir est pour moi comme une renaissance . On ne guérit pas ,mais le corps et donc l&#039;esprit ,s&#039;apaisent un temps ! J&#039;étais septique par rapport à toutes ces méthodes mais les troubles dont je souffre m&#039;usaient à un tel point que j&#039;ai sauté le pas sans plus me poser de question et , aujourd&#039;hui, je ne le regrette en rien .]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Il est effectivement difficile de vivre normalement avec une fibromyalgie , les traitements que l&rsquo;on m&rsquo;a proposé jusqu&rsquo;ici ne me soulagent que très peu alors j&rsquo;ai essayé le magnétisme et la sophrologie. Cela revient cher mais chacune des séances que je peux m&rsquo;offrir est pour moi comme une renaissance . On ne guérit pas ,mais le corps et donc l&rsquo;esprit ,s&rsquo;apaisent un temps ! J&rsquo;étais septique par rapport à toutes ces méthodes mais les troubles dont je souffre m&rsquo;usaient à un tel point que j&rsquo;ai sauté le pas sans plus me poser de question et , aujourd&rsquo;hui, je ne le regrette en rien .</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Par : Chris		</title>
		<link>https://le-quotidien-du-patient.fr/article/tous-pour-un/2019/04/18/fibromyalgie-enfin-une-etude-francaise/#comment-1429</link>

		<dc:creator><![CDATA[Chris]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 03 Aug 2019 18:35:08 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Bonsoir.
Tout comme vous je prend des anti-depresseurs, anti-epileptiques et autres. Ou l&#039;humeur est tellement instable, c&#039;est un mal être permanent, où qui se rappelle a vous quand vous allé un peux mieux. 
Bien à vous]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Bonsoir.<br />
Tout comme vous je prend des anti-depresseurs, anti-epileptiques et autres. Ou l&rsquo;humeur est tellement instable, c&rsquo;est un mal être permanent, où qui se rappelle a vous quand vous allé un peux mieux.<br />
Bien à vous</p>
]]></content:encoded>
		
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